干細胞能夠無限制自我更新與增殖分化,在基礎研究及臨床治療上擁有廣闊的應用前景。基因編輯技術的進步特別是CRISPR和TALEN技術,在基因組水平上實現精準的分子修飾,不僅能夠增加干細胞治療的疾病范圍,也能更大程度地保證治療的安全性。
元戊醫學將iPSC與基因組方法相結合,打造三大技術平臺,為精準再生醫療增添了新的途徑。
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